Kit de réactifs en solution AmpliSeq™ Library PLUS

pour préparation d'échantillonspour PCRd'échantillons de sang

Le panel AmpliSeq pour Illumina Custom RNA Fusion Panel permet de détecter les gènes de fusion et d'établir le profil d'expression génétique de 12 à 1 200 cibles génétiques en un seul essai. Les panels ciblés peuvent être conçus à partir d'un menu de plus de 1 000 gènes de fusion bien annotés et de plus de 20 000 gènes RefSeq humains à l'aide de DesignStudio, un outil logiciel de conception d'essais basé sur le Web. Les principales caractéristiques sont les suivantes Détection rapide des fusions de gènes Préparation des librairies en 6 heures avec un temps de travail inférieur à 1,5 heure. Les résultats sont disponibles en moins de 2 jours. Échantillons de faible qualité et de faible quantité Obtenez des données de haute qualité même lorsque vous commencez avec des échantillons minimaux de tissus fixés au formol et inclus dans la paraffine (FFPE). Solution d'analyse de l'ARN Tirez parti d'un flux de travail complet qui couvre la préparation des librairies, le séquençage et l'analyse. Un panel d'ARN personnalisé AmpliSeq pour Illumina fait partie d'un flux de travail intégré qui comprend la préparation de librairies par amplification en chaîne par polymérase (PCR) AmpliSeq pour Illumina, la chimie de séquençage par synthèse (SBS) Illumina et la technologie de séquençage de la prochaine génération (NGS), ainsi que l'analyse automatisée. Caractéristiques techniques Capacité d'automatisation - Robots de manipulation de liquides Type de cancer - Hématologique, tumeur solide Spécificité de brin - Non-brins Technologie - Séquençage Classe de variants : fusions de gènes, variants de transcription