Le panel myéloïde permet l'analyse simultanée de l'ADN et de l'ARN d'échantillons de sang et de moelle osseuse en un seul test pour étudier les biomarqueurs associés aux hémopathies malignes. Le panel couvre des cibles pertinentes pour les principaux troubles myéloïdes : leucémie myéloïde aiguë (LMA), syndrome dysplasique myéloïde (SMD), néoplasmes myéloprolifératifs (MPN), leucémie myéloïde chronique (LMC), leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) et leucémie myélomonocytaire juvénile (LMJM). Les principales caractéristiques sont les suivantes :
Caractéristiques principales
Contenu de grande valeur - Cible des biomarqueurs sur 69 gènes, y compris des cibles difficiles telles que CEBPA et FLT3-ITDs
Flux de travail rapide et rationalisé - Préparation de librairies prêtes pour le séquençage en une seule journée à partir de 10 ng d'ADN et d'ARN de haute qualité
Données précises - Détection des mutations somatiques jusqu'à une fréquence de 5 % à l'aide d'une analyse locale ou basée sur le cloud
Le panel myéloïde fait partie d'un flux de travail intégré qui comprend la préparation de librairies par amplification en chaîne par polymérase (PCR) AmpliSeq pour Illumina, le séquençage par synthèse (SBS) Illumina, la technologie NGS et l'analyse automatisée.
Le panel prêt à l'emploi vous permet d'économiser le temps et les efforts nécessaires à l'identification des cibles, à la conception des amorces et à l'optimisation des panels.
Spécifications
Durée de l'essai - 5,5 à 7,5 heures (préparation de la librairie uniquement ; n'inclut pas la quantification de la librairie, la normalisation ou le temps de regroupement)
Type de cancer - Hématologique
Spécifications du contenu - Cible les biomarqueurs sur 69 gènes (40 gènes cibles clés de l'ADN, 29 gènes pilotes de fusion de l'ARN et 5 niveaux d'expression des gènes)
Description - Panel ciblé pour étudier 40 gènes ADN, 29 gènes pilotes de fusion ARN et 5 niveaux d'expression génique associés aux cancers myéloïdes.
Temps de travail - < 1.5 hr
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