Kit de réactifs en solution AmpliSeq™

pour PCRd'échantillons de sangpour la détection de mutations

Le panel AmpliSeq pour Illumina Comprehensive Panel v3 couvre les principaux gènes du cancer, y compris les domaines kinases et les gènes impliqués dans la réparation de l'ADN. Contenu génétique pertinent Cible 161 gènes uniques associés au cancer Flux de travail rapide et rationalisé Préparez des librairies prêtes pour le séquençage en une seule journée à partir de seulement 1 ng d'échantillons de haute qualité ou 10 ng d'échantillons fixés au formol et inclus dans la paraffine (FFPE) Données précises Détecter les mutations somatiques jusqu'à une fréquence de 5 % à l'aide d'une analyse locale ou basée sur le cloud Le Comprehensive Panel v3 fait partie d'un flux de travail intégré qui comprend la préparation de librairies AmpliSeq pour la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) d'Illumina, la technologie de séquençage par synthèse (SBS) de la prochaine génération (NGS) d'Illumina et l'analyse automatisée. Le contenu du panel couvre les régions de points chauds, les gènes complets, les gènes de nombre de copies et les fusions de gènes intergéniques et intragéniques. Ce panel prêt à l'emploi vous permet d'économiser le temps et les efforts nécessaires à l'identification des cibles, à la conception des amorces et à l'optimisation des panels. Spécifications Durée de l'essai - 5-6 heures (préparation de la librairie uniquement ; n'inclut pas la quantification de la librairie, la normalisation ou le temps de regroupement) Type de cancer - Tumeur solide Spécifications du contenu : cibles d'ADN et d'ARN pour 161 oncogènes Description - Recherche par analyse somatique sur les points chauds et les cibles complètes des gènes* associés aux cancers à tumeur solide. Temps de travail - <1.5 hr Quantité d'entrée - 1-100 ng (10 ng recommandés par pool) Multiplexage - 96 combinaisons d'index doubles Classe de variants - polymorphismes nucléotidiques simples (SNP), fusions de gènes, variants somatiques, insertions-délétions (indels), variants du nombre de copies (CNV)