Depuis son lancement, le système de séquençage NovaSeq 6000 a révolutionné les études génomiques. Découvrez comment le système a continué à évoluer pour répondre aux demandes des clients et façonner ce qui est possible dans l'avenir de la génomique.
Débit évolutif pour des études de taille dynamique
Il y a tant de façons de séquencer. Augmentez ou diminuez votre capacité avec un débit réglable allant jusqu'à 6 Tb et 20B de lectures uniques en moins de 2 jours.
Séquençage large et profond pour des réponses claires
Accélérez votre science grâce à un séquençage fiable en largeur et en profondeur pour chaque projet.
Sortie ajustable pour des options mixtes
Faites ce que vous voulez. Mélangez les types de cellules de flux et exécutez une ou deux cellules de flux à la fois. Choisissez entre plusieurs longueurs de lecture, plusieurs flux de travail, etc.
Un flux de travail flexible conçu pour vous aider à accélérer vos recherches et à maximiser les résultats
1 Gérer le flux de travail
Gérez votre flux de travail de façon transparente avec le logiciel Clarity LIMS ou votre système LIMS existant.
2 Préparer les bibliothèques
Préparez des librairies à l'aide d'une large gamme de kits de préparation de librairies de haute performance.
3 Séquencement
Générez des séquences à l'aide de réactifs prêts à l'emploi dotés de la chimie éprouvée du séquençage par synthèse d'Illumina.
4 Analyse des données
Tirez parti du logiciel DRAGEN d'Illumina ou de BaseSpace Sequence Hub pour une analyse secondaire précise et rapide.
5 Interpréter les résultats
Obtenez des informations et stimulez la découverte grâce au logiciel d'analyse et d'interprétation des variants.
Applications avancées. Découvertes impactantes.
Le système NovaSeq 6000 offre une couverture large et profonde grâce à des applications avancées pour une vision complète du génome. Le séquençage à haut débit permet de découvrir le spectre complet des variations génétiques et des fonctions biologiques.
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