Séquenceur de nouvelle génération pour ADN iSeq 100

pour ARNde laboratoirepar semi-conducteurs

Exploitez la puissance de la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) d'Illumina dans un écosystème facile à utiliser et peu coûteux, directement dans votre laboratoire Rencontrez votre nouveau partenaire de laboratoire Découvrez les coulisses du système de séquençage de paillasse le plus abordable et le plus compact de la gamme Illumina et constatez à quel point il est facile d'exploiter la puissance du NGS dans votre laboratoire. Exploiter la puissance de la NGS Tirant parti de la vitesse et de l'abordabilité de la technologie CMOS (complementary metal-oxide-semiconductor) et de la précision de la chimie de séquençage par synthèse (SBS), le système iSeq 100 permet à pratiquement tous les laboratoires d'acquérir la puissante technologie NGS. Des connaissances plus approfondies grâce à la NGS En offrant à la fois une résolution de données plus élevée et une couverture plus large par rapport à la qPCR et au séquençage Sanger, le système iSeq 100 permet une plus grande confiance statistique pour l'appel de variants ou d'allèles à faible fréquence avec un temps d'obtention des résultats plus rapide et moins d'étapes pratiques1,2 La flexibilité au bout des doigts Avec un rendement maximal de 1,2 Gb pour la plus grande longueur de lecture prise en charge, le système iSeq 100 offre un séquençage rapide et multiplexé pour une gamme d'applications de séquençage de l'ADN et de l'ARN, y compris le séquençage de petits génomes, le séquençage de gènes ciblés et le profilage de l'expression des gènes. Améliorer l'efficacité et l'autonomie Par rapport aux systèmes de séquençage plus importants ou à l'externalisation, le système iSeq 100 permet d'effectuer plus rapidement et de manière rentable des séries à petite échelle, de s'affranchir de l'externalisation et de contrôler le processus de séquençage du début à la fin. La mise en œuvre de la technologie NGS d'Illumina est beaucoup plus facile que vous ne le pensez Le Dr John-Sebastian Eden, chercheur principal du laboratoire Viromics de l'Institut de recherche médicale de Westmead, a transféré ses projets de séquençage à l'interne.