Kit de réactifs en solution 2004179 series

de préparation de banques d'ADN

L'Illumina DNA PCR-Free Library Prep offre une flexibilité pour de nombreuses applications de séquençage du génome entier. Flux de travail rapide et automatisable, avec une durée totale d'environ 1,5 heure Flexibilité pour s'adapter aux variations du type d'échantillon, de la quantité d'ADN introduite et de l'application Performance optimisée de la préparation des librairies, générant des résultats fiables Gagner du temps et des ressources La trousse de préparation de librairies d'ADN sans PCR d'Illumina utilise un flux de travail rapide et convivial. La chimie de marquage sur bille réduit le temps total de préparation des librairies à environ 1,5 heure, de l'extraction de l'ADN à la normalisation des librairies. Simplifiez les opérations de laboratoire Le flux de travail sans PCR de l'ADN d'Illumina prend en charge une vaste gamme d'entrées d'ADN (25 ng à 300 ng), de multiples types d'échantillons et des génomes de petite et de grande taille. Le flux de travail comprend l'extraction d'ADN à partir de sang, de salive ou de taches de sang séché. Vous pouvez utiliser des robots de manipulation des liquides pour automatiser les flux de travail afin de minimiser les points de contact et de gagner du temps. Obtenir des résultats fiables Tout en s'adaptant aux diverses exigences des études, le flux de travail DNA PCR-Free d'Illumina permet d'obtenir des tailles d'insertion uniformes, une couverture uniforme et un rendement optimisé, peu importe la quantité d'ADN introduite ou la taille du génome. La technologie à base de billes réduit au minimum les biais et les possibilités d'erreur, ce qui permet d'obtenir une identification précise des bases et des variants pour une vaste gamme de quantités d'ADN. Accédez à des options de débit flexibles Les ensembles d'index A, B, C et D d'Illumina - DNA/RNA UD Indexes offrent jusqu'à 384 indexations doubles uniques qui permettent une affectation précise des lectures et une utilisation efficace de la cellule d'écoulement. Ces codes d'indexation doubles uniques utilisent des codes à 10 paires de bases. Ce changement dans les codes d'index de paires de bases nécessite des ajustements dans la configuration de l'exécution du séquençage.