Kit de réactifs gel d'agarose IB4706 series

pour PCRpour acides nucléiqueséthanol

Taille de l'échantillon : jusqu'à 300 mg de gel d'agarose/jusqu'à 100 µl de produits PCR Taille du fragment : 50 - 200bp Rendement attendu : Jusqu'à 95% Durée de l'opération : 20 minutes Échantillon gratuit disponible sur demande Le kit d'extraction de petits fragments d'ADN a été conçu pour récupérer ou concentrer des fragments d'ADN (50-200 pb) à partir d'un gel d'agarose, d'une PCR ou d'autres réactions enzymatiques. Le sel chaotropique est utilisé pour dissoudre le gel d'agarose et dénaturer les enzymes. Les fragments d'ADN présents dans le sel chaotropique sont liés par la matrice en fibre de verre de la colonne d'essorage. Les contaminants sont éliminés à l'aide d'un tampon de lavage (contenant de l'éthanol) et les fragments d'ADN purifiés sont élués à l'aide d'un tampon d'élution à faible teneur en sel ou TE. Les sels, les enzymes et les nucléotides non incorporés peuvent être éliminés efficacement du mélange réactionnel sans extraction au phénol ou précipitation à l'alcool. En règle générale, les récupérations atteignent 90 % pour l'extraction sur gel et 95 % pour le nettoyage de la PCR. La procédure complète peut être réalisée en 20 minutes et l'ADN élué est prêt à être utilisé pour la PCR, le séquençage fluorescent ou radioactif, la digestion par enzyme de restriction, le marquage et la ligature de l'ADN. La qualité du kit d'extraction de petits fragments d'ADN est testée lot par lot en isolant des fragments d'ADN de différentes tailles à partir de solutions aqueuses ou de gel d'agarose. L'ADN purifié est contrôlé par électrophorèse. Taille de l'échantillon : jusqu'à 300 mg de gel d'agarose / jusqu'à 100 ul de produit PCR. Format : Colonne d'essorage Fonctionnement : Centrifugeuse ou collecteur à vide Taille maximale des fragments : 50 pb - 200 pb Rendement attendu : 90-95% pour le nettoyage de la PCR et l'extraction sur gel Volume d'élution : 20 - 50ul Durée de l'opération : 20 minutes ou moins Applications : PCR, séquençage fluorescent ou radioactif, digestion par enzyme de restriction, marquage de l'ADN, ligature.