Le test rapide de détection de l'antigène du virus de la leucémie aviaire est un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène du virus de la leucémie aviaire (ALV Ag) dans le sérum, le plasma, les tissus de la lésion ou les sécrétions du cloaque de l'oiseau.
Avantages
1. Test en une seule étape sur le sang total, le sérum et le plasma.
2. Fonctionnement simple, inspection non professionnelle sur place.
4. Le temps de test est inférieur ou égal à 10 secondes, et il peut détecter 270 échantillons par heure au maximum.
5. L'équipement de détection est compact, facile à transporter, fonctionne à l'aide d'un terminal mobile et permet un contrôle de la qualité sur une plateforme en nuage.
6. La sensibilité de détection est élevée, comparable à celle des kits marqués par des enzymes.
Composants
- Dispositifs de test
- Gouttes d'eau
- Tampon unique
- IFU
Principe
Le kit de test ALV Ag, antigène du virus de la leucémie aviaire, est basé sur un test immunochromatographique à flux latéral de type sandwich. Le dispositif de test est doté d'une fenêtre de test permettant d'observer le déroulement du test et la lecture des résultats. La fenêtre de test comporte une zone T (test) et une zone C (contrôle) invisibles avant l'exécution du test. Lorsque l'échantillon traité est appliqué dans le trou d'échantillonnage du dispositif, le liquide s'écoule latéralement à travers la surface de la bandelette de test et réagit avec les anticorps monoclonaux pré-enrobés. Si l'échantillon contient de l'antigène ALV, une ligne T visible apparaît. La ligne C doit toujours apparaître après l'application d'un échantillon, ce qui indique un résultat valide. De cette manière, le dispositif peut indiquer avec précision la présence d'antigène ALV dans l'échantillon.
Stockage et stabilité
Le kit peut être conservé à température ambiante (2-30°C). Le kit est stable jusqu'à la date de péremption (18 mois) indiquée sur l'étiquette de l'emballage. NE PAS CONGELER.
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