Kit de test de marqueurs tumoraux HUBI BPHScreen

pour cancersPSAde PSA libre

Le HUBI-BPHScreen est une méthode de détermination quantitative du PSA libre, du PSA total et du rapport f/t PSA dans le sang total humain et montre le résultat du test en base quantitative avec le HUBI-QUANpro. HUBI-BPHScreen est efficace pour le diagnostic du cancer de la prostate. L'antigène spécifique de la prostate (PSA) est une glycoprotéine intracellulaire (33KDa) synthétisée uniquement par la glande prostatique. Le PSA, constituant normal du tissu prostatique, est également présent dans l'hyperplastie bénigne et le tissu prostatique malin, dans le carcinome prostatique métastatique, dans le liquide prostatique et le plasma séminal, mais il n'est pas détecté dans les cancers du poumon, du côlon, du sein, du rectum, du pancréas, de l'estomac ou de la thyroïde. La quantité de PSA dans le sang augmente normalement à mesure que la prostate de l'homme s'élargit avec l'âge, mais la concentration totale normale de PSA chez les hommes âgés de 40 à 50 ans est inférieure à 2,5 ng/ml. La concentration de PSA est élevée dans le sang des patients atteints de cancer de la prostate. La valeur prédictive du test PSA est supérieure à celle du toucher rectal ou de l'échographie seuls. Étant donné que des taux élevés de PSA sont également observés dans l'HBP (hyperplasie bénigne de la prostate) et dans d'autres inflammations des tissus urogénitaux, la mesure de la concentration de PSA dans le sang n'est pas recommandée comme seul test pour le diagnostic du cancer pour le diagnostic du cancer. La combinaison du test PSA et de l'échographie constitue donc une meilleure méthode de détection du cancer de la prostate que le toucher rectal ou l'échographie seuls. Bien que le PSA soit un biomarqueur efficace pour la détection précoce et le suivi du cancer de la prostate, il augmente chez 25 % des patients bénins, en particulier dans la fourchette de 4 à 10 ng/ml. Il est donc difficile de distinguer un cancer de la prostate d'un cancer bénin.