Le test rapide semi-quantitatif PSA (sang total/sérum/plasma) est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection semi-quantitative de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Il est destiné à être utilisé dans les centres de soins pour mesurer l'antigène prostatique spécifique total (tPSA) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Il est réservé à un usage professionnel de diagnostic in vitro.
L'antigène spécifique de la prostate (PSA) est produit par les cellules glandulaires et endothéliales de la prostate. Il s'agit d'une glycoprotéine à chaîne unique dont le poids moléculaire est d'environ 34 kDa. (1) Le PSA circule dans le sérum sous trois formes principales : le PSA libre, le PSA libre et le PSA libre. Il s'agit du PSA libre, du PSA lié à l'α1-Antichymotrypsine (PSA-ACT) et du PSA complexé à l'α2-macroglobuline (PSA-MG). (2) Le PSA a été détecté dans divers tissus du système urogénital masculin, mais seules les cellules glandulaires de la prostate et les cellules endothéliales le sécrètent. Le taux de PSA dans le sérum des hommes en bonne santé se situe entre 0,1 ng/ml et 2,6 ng/ml. Il peut être élevé dans des conditions malignes telles que le cancer de la prostate, et dans des conditions bénignes telles que l'hyperplasie bénigne de la prostate et la prostatite.
Un taux de PSA compris entre 4 et 10 ng/mL est considéré comme étant dans la "zone grise" et un taux supérieur à 10 ng/mL est très révélateur d'un cancer. (3) Les patients dont le taux de PSA se situe entre 4 et 10 ng/mL doivent subir une analyse plus approfondie de la prostate par biopsie. Les autorités ont commencé à étudier la possibilité d'utiliser des taux de PSA inférieurs à 4,0 ng/mL comme limite supérieure de la normale pour les examens de dépistage. En abaissant le seuil de PSA de 4 à 3 ng/mL, on peut augmenter la détection du cancer de 13,2 %.
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