Test rapide de l'hépatite A GCHAV series

d'IgGd'IgMVHA

La cassette de test HAV IgM et IgG est un dispositif rapide à usage unique destiné à la détection qualitative des anticorps de classe IgM et IgG dirigés contre le virus de l'hépatite A (VHA) dans des échantillons de sang total, de sérum, de plasma ou de fèces. Il est destiné à être utilisé comme test de dépistage et comme aide au diagnostic de l'infection par le VHA. L'hépatite A est une maladie autolimitée et le stade chronique ou d'autres complications sont rares. Les infections surviennent tôt dans la vie, dans les régions où l'hygiène est médiocre et où les conditions de vie sont surpeuplées. Comme la maladie se transmet par voie fécale-orale dans les régions densément peuplées, une épidémie peut survenir à partir d'une seule source contaminée. L'hépatite A est causée par le virus de l'hépatite A (VHA), un virus à ARN à brin positif non enveloppé, avec un génome linéaire à brin unique, codant pour un seul sérotype connu. Le VHA possède quatre polypeptides structurels majeurs et se localise exclusivement dans le cytoplasme des hépatocytes humains. L'infection par le VHA induit une forte réponse immunologique et des niveaux élevés d'IgM puis d'IgG sont détectables quelques jours après l'apparition des symptômes. La présence d'IgM anti-VHA est un marqueur sérologique important pour la détection précoce et l'observation des manifestations cliniques de la maladie. Des niveaux croissants d'IgM anti-VHA sont détectables environ trois semaines après l'exposition, le titre le plus élevé étant atteint quatre à six semaines plus tard. Dans les six mois suivant l'infection, la concentration d'IgM diminue jusqu'à devenir indétectable. Caractéristiques Résultats à deux bandes pour une interprétation simple Conservation à température ambiante ou au réfrigérateur (2-30⁰C) Contrôle interne inclus Réactifs inclus Caractéristiques techniques Durée de conservation : 24 mois à partir de la date de fabrication