Les particules hémostatiques absorbables Surgiclean® (ci-après appelées Surgiclean® ) sont des microsphères microporeuses sphériques ou ellipsoïdales avec une microstructure réticulaire spatiale, une bonne biocompatibilité et un diamètre de 30.8μm-97μm, préparées avec de l'amidon de pomme de terre comme matière première en utilisant la technologie d'émulsification et de réticulation ; elles sont aseptiques et apyrogènes, et ne contiennent aucun composant d'origine animale ou humaine ; elles sont emballées dans des pulvérisateurs en polyéthylène scellés par des bouchons à vis, conditionnées dans un blister en PVC, stérilisées à l'oxyde d'éthylène et enfin emballées dans une boîte en carton.
Les Surgiclean® ont la fonction d'un tamis moléculaire hydrophile, peuvent absorber et retenir l'eau plusieurs fois par rapport à leur poids et former instantanément des gels, et former des mélanges de gels autour des particules en condensant les composants visibles dans le sang à l'extérieur des gels, tels que les plaquettes, les globules rouges, les albumines, la thrombine et le fibrinogène, favorisant ainsi la formation instantanée d'un caillot ; surgiclean® exerce une certaine pression sur les vaisseaux périphériques pour favoriser l'hémostase après avoir absorbé de l'eau et s'être étendu ; Surgiclean® forme des gels imperméables après avoir absorbé de l'eau, et les particules de polysaccharide peuvent bloquer les plaies et favoriser la coagulation sanguine.
La dégradation des microsphères hémostatiques Surgiclean® dans l'organisme commence après l'hémostase et se termine dans les 14 jours. Les Surgiclean® sont décomposés en maltose et en glucose par l'amylase et l'α-glucoside pour former finalement de l'eau et du dioxyde de carbone,
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