Le kit est utilisé pour la détermination quantitative de l'interleukine-6 (IL-6) dans le sérum humain, le plasma ou les échantillons de sang total in vitro.
L'interleukine-6 est principalement produite par les cellules Th2 et sécrétée par les lymphocytes T, les lymphocytes B, les fibroblastes, les cellules endothéliales, les kératinocytes, les hépatocytes et les cellules de la moelle osseuse. Son poids moléculaire relatif est de 26 kDa. Il s'agit d'une glycoprotéine composée de 212 résidus d'acides aminés. L'interleukine-6 est le premier biomarqueur à apparaître après une réaction inflammatoire. La teneur en interleukine-6 varie considérablement d'une maladie inflammatoire à l'autre. L'augmentation du taux d'interleukine-6 causée par une infection bactérienne est significativement plus élevée que celle causée par une infection non bactérienne, et le taux d'interleukine-6 est directement proportionnel à la gravité de l'inflammation et de l'infection. L'interleukine-6 est également un indice sensible d'alerte précoce de la septicémie et présente une bonne corrélation avec la gravité et le pronostic de la septicémie. En tant que facteur inflammatoire, le taux d'interleukine-6 est également étroitement lié aux maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires telles que l'athérosclérose et l'infarctus aigu du myocarde (IAM).
[Principe du test]
Ce kit de test utilise la technologie de l'immunochromatographie de fluorescence pour déterminer quantitativement la teneur en interleukine-6 (IL-6) dans les échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Une fois l'échantillon ajouté à la carte de test, l'IL-6 présent dans l'échantillon réagit avec l'anticorps monoclonal 1 de l'IL-6 marqué par fluorescence pour former un complexe, qui poursuit sa chromatographie le long de la membrane de nitrocellulose jusqu'à la ligne de test, et forme un complexe avec l'anticorps monoclonal 2 de l'IL-6 enrobé pour se lier à la ligne de test. Sous l'action de la source lumineuse d'excitation,
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