Kit de test pour l'infarctus du myocarde OTK003

de créatine kinasesérumplasma

Ce kit est utilisé pour la détermination quantitative de l'isoenzyme MB de la créatine kinase (CK-MB) dans le sérum humain, le plasma ou les échantillons de sang total in vitro. Il existe quatre formes d'isozymes de la créatine kinase (CK) : le type musculaire (MM), le type cérébral (BB), le type mixte (MB) et le type mitochondrial (MiMi), parmi lesquels le type MB est principalement présent dans les cellules myocardiques. Dans l'infarctus du myocarde, la créatine kinase augmente dans les 6 heures suivant l'apparition de l'infarctus, atteint son maximum dans les 24 heures et revient à la normale dans les 3 à 4 jours. L'isoenzyme MB de la créatine kinase présente une spécificité diagnostique élevée, ce qui en fait l'un des marqueurs de l'infarctus du myocarde. [Principe du test] Ce kit de test utilise la technologie de l'immunochromatographie de fluorescence pour déterminer quantitativement le contenu de l'isoenzyme MB de la créatine kinase (CK-MB) dans les échantillons de sérum, de plasma ou de sang total par la méthode du double anticorps en sandwich. Une fois l'échantillon ajouté au kit de test, la CK-MB de l'échantillon réagit avec l'anticorps monoclonal CK-MB 1 marqué par fluorescence pour former un complexe, qui poursuit la chromatographie en aval le long de la membrane de nitrocellulose jusqu'à la ligne de test, et forme un complexe se liant à l'anticorps monoclonal CK-MB enrobé sur la ligne de test. Sous l'action de la source lumineuse d'excitation, la teneur de l'isoenzyme MB de la créatine kinase (CK-MB) dans l'échantillon est positivement corrélée avec le signal de l'anticorps fluorescent, et la teneur de l'isoenzyme MB de la créatine kinase (CK-MB) dans l'échantillon a été calculée par l'immunoanalyseur à fluorescence. Principe de l'instrument de soutien : Le système de mesure de l'instrument balaie la zone de liaison entre le marqueur et l'analyte sur le kit de test après la réaction pour obtenir le signal optique.