Ce produit est utilisé pour la détermination qualitative des anticorps du virus de l'immunodéficience humaine de type I (VIH-1) et de type II (VIH-2) dans les échantillons d'urine humaine. Il convient au diagnostic auxiliaire de l'infection par le VIH. Les résultats du test servent uniquement de référence clinique et ne peuvent être utilisés seuls pour confirmer ou exclure des cas. Afin d'atteindre l'objectif du diagnostic, les résultats du test doivent être utilisés en conjonction avec l'examen clinique, les antécédents médicaux et d'autres examens. Ce produit peut être utilisé pour l'auto-test du consommateur.
[Principe du test]
Les anticorps du VIH-1/2 sont présents dans l'urine des patients atteints du SIDA. Ce produit utilise la technologie de l'immunochromatographie pour détecter qualitativement les anticorps du VIH-1/2 dans les échantillons d'urine humaine. L'échantillon d'urine est versé dans le puits d'échantillonnage et chromatographié par effet capillaire. Si l'échantillon contient des anticorps anti-VIH-1/2, ceux-ci se combinent à l'antigène recombinant du VIH marqué à l'or pour former un complexe marqué à l'or. Le complexe continue d'avancer et se lie spécifiquement à l'antigène recombinant recouvert de VIH-1/2 de la ligne de détection, et une ligne violette-rouge apparaît. Si l'échantillon ne contient pas d'anticorps anti-VIH-1/2, le complexe marqué à l'or ne se formera pas et ne se liera pas spécifiquement à l'antigène recombinant enrobé de VIH-1/2 immobilisé sur la ligne de détection au cours du processus de chromatographie, de sorte qu'il pourra être détecté au cours du processus de détection. La ligne n'est pas colorée ;
Une ligne violette-rouge apparaît sur la ligne de contrôle, indépendamment de la présence ou de l'absence d'anticorps anti-VIH-1/2 dans l'échantillon.
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