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Réactif en solution
NGScliniqueliquide

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Caractéristiques

Type
en solution
Applications
clinique, NGS
Format
liquide
Micro-organisme testé
de bactéries, de Mycoplasma, de Chlamydia, de Fungi

Description

À propos du séquençage de prochaine génération métagénomique le processus complet du SNGM comprend des procédures de laboratoire humide et des procédures de laboratoire sec. Les procédures de laboratoire humide comprennent : le prétraitement de l'échantillon, l'extraction des acides nucléiques, la préparation de la bibliothèque, la quantification de la bibliothèque et le séquençage. Différents réactifs seront nécessaires pour ces procédures. Les procédures de laboratoire sec comprennent le contrôle de la qualité des données de séquençage, la comparaison et l'analyse, etc. Grâce à des années de R&D, MatriDx a mis au point des kits de réactifs de déplétion d'hôte, des kits de préparation de bibliothèque d'ADN/ARN et des kits de quantification de bibliothèque NGS. Kit de réactifs de déplétion d'hôte Application Ce kit est utilisé pour appauvrir l'ADN de l'hôte à partir d'échantillons (y compris le LBA, l'hydrothorax et l'ascite, le LCR, les expectorations, etc.), il a été vérifié que ce kit peut enrichir efficacement les bactéries, les champignons, les virus ADN, les chlamydia et les mycoplasmes dans les échantillons cliniques, il peut grandement améliorer la sensibilité de détection de la SNMG. Avantages Faible consommation de temps : le temps total est d'environ 15 minutes (environ 2-4 heures pour les autres méthodes) Efficacité élevée : La proportion de séquences microbiennes totales est augmentée en moyenne de 29,4 fois. Avantages 1. Augmentation du taux de détection, réduction du taux de faux négatifs. 2. Augmente le RPM, augmente la crédibilité de l'identification. 3. Permet d'identifier les espèces et même les sous-espèces. Kit de préparation de bibliothèque d'ADN/ARN Application Ce kit est utilisé pour l'extraction d'acides nucléiques et la préparation de bibliothèques pour les séquenceurs illumina, il comprend l'extraction d'ADN/ARN, la transcription inverse de l'ARN, la fragmentation de l'ADN/ADN, la réparation des extrémités, la ligature des adaptateurs, la purification des bibliothèques.

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