Le KaiBiLiTM Flu A&B Antigen Rapid Test est un test de diagnostic in vitro pour la détection qualitative des antigènes nucléoprotéiques de la grippe A et B dans des échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé (NP) et d'aspiration nasale, en utilisant la méthode immunochromatographique rapide.
Introduction
Le KaiBiLiTM Flu A&B Antigen Rapid Test est un test immuno-chromatographique sur membrane qui utilise des anticorps monoclonaux hautement sensibles pour détecter les antigènes nucléoprotéiques de la grippe A et B dans des échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé (NP) et d'aspiration nasale.
La détection est basée sur les anticorps monoclonaux spécifiques de la nucléoprotéine du virus de la grippe A ou B. Elle est destinée à faciliter le diagnostic rapide de l'infection virale de la grippe A et B.Les résultats négatifs doivent être confirmés par d'autres méthodes, telles que la culture cellulaire.
Les virus de la grippe sont des agents responsables d'infections virales aiguës hautement contagieuses des voies respiratoires.Les virus de la grippe sont des virus à ARN simple brin immunologiquement divers. La grippe se manifeste classiquement par une fièvre soudaine, des frissons, des maux de tête, des myalgies et une toux non productive.
Détection
Détection des antigènes nucléoprotéiques de la grippe A et B dans les échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé (NP) et d'aspiration nasale
Limite De Détection (LoD)
La limite de détection (LOD) pour le KaiBiLiTM Flu A&B Antigen Rapid Test a été établi pour un total de 10 souches de grippe : 8 grippe A et 2 grippe B.
Conditions De Stockage Des Trousses
2~30°C.
Contenu
La description
Qté