L'enzyme est une Taq ADN polymérase chimiquement modifiée sans activité d'amplification en dessous de 55 °C. Son ADN polymérase 5'-3' est activée après 10 minutes de chauffage à 95 °C, tandis que le produit lui-même possède une activité exonucléasique 5'-3' spécifique de l'ADN double brin ; aucune activité exonucléasique 3'-5'. L'extrémité 3' du produit PCR amplifié avec ce produit est attachée avec une base "A", qui peut être utilisée directement pour le clonage TA.
Introduction
L'ADN polymérase Taq 1.0 avec une activité d'ADN polymérase 5'-3' et une activité d'exonucléase 5'-3' spécifique de l'ADN double brin ; et sans activité d'exonucléase 3'-5'. Le produit PCR amplifié avec ce produit a une base "A" attachée à l'extrémité 3', qui peut être directement utilisée pour le clonage TA
Définition de l'unité
En utilisant l'ADN de sperme de saumon activé comme modèle/amorce, la quantité d'enzyme requise pour l'ingestion de 10nmol de désoxynucléotide dans des substances insolubles dans l'acide est définie comme 1 unité active (U) à 74°C, dans un délai de 30 minutes.
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