L'ADN polymérase Bst, large fragment, est une ADN polymérase de Bacillus stearothermophilus modifiée de manière à conserver son activité d'ADN polymérase 5'→ 3' tout en étant dépourvue du domaine exonucléase 5'→ 3' intrinsèque. Cette polymérase possède également des capacités de déplacement de brins, ce qui en fait un candidat idéal pour l'amplification isotherme, telle que la LAMP (Loop-Mediated Isothermal Amplification).
Introduction
L'ADN polymérase Bst (grands fragments) fait partie de l'ADN polymérase Bacillus stearothermophilus avec une activité d'ADN polymérase 5' →3', ainsi qu'une forte activité de déplacement de brins, mais l'activité d'exonucléase 5' →3' est absente.
● Contrôle d'amplification non spécifique
● Haute sensibilité
● Grande pureté
Unité Définition
Quantité d'enzyme nécessaire pour incorporer 10 nmol de dNTP dans un précipité insoluble dans l'acide à 65 °C pendant 30 min, définie comme 1 unité active (U).
Performances du produit
Comparaison de l'ADN polymérase Bst de Magigen Bio (panneau de gauche) et de l'ADN polymérase Bst du fournisseur N (panneau de droite) ; une réaction d'amplification comparative a été réalisée avec plusieurs tests négatifs, et la durée de l'expérience a été de 90 minutes. Les résultats montrent que l'ADN polymérase Bst de Magigen présente de meilleures performances en matière de LAMP, puisque la courbe positive est haute et droite (ligne rouge) et que la courbe négative ne présente pas de pic (ligne grise).
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