5 tests/boîte, 25 tests/boîte, 40 tests/boîte, 100 tests/boîte
Certificats : CE, ISO13485, ISO9001
Équipements correspondants : Système d'immunodosage par fluorescence en phase solide Fabriqué par Guangzhou KOFA Biotechnology Co, Ltd.
Utilisation prévue : Cette trousse de réactifs est basée sur la technologie de chromatographie fluorescente, permettant le test quantitatif rapide du niveau de Myo/cTnI/CK-MB dans le sérum/plasma. Le test combiné de Myo/cTnI/CK-MB est utilisé pour diagnostiquer les lésions myocardiques et l'infarctus.
Les avantages de KOFA 3 en 1 (Myo/cTnI/ CK-MB) :
1. Plateforme de test quantitatif fluoroimmunologique avancée, permettant de réaliser un test rapide, précis et quantitatif du taux de Myo/cTnI/CK-MB
2. Test rapide et peu coûteux, permettant d'obtenir des résultats quantitatifs et fiables en 15 minutes, ce qui réduit le délai d'exécution des tests.
3. Les résultats du test KOFA Myo/cTnI/CK-MB présentent une bonne corrélation avec ceux de Roche Diagnostics (comparés à des milliers d'échantillons).
4. La simplicité d'utilisation et la rapidité du test permettent de répondre aux besoins de différents services.
5. Les tests combinés de Myo, cTnI et CK-MB sont plus pratiques, plus précis et plus efficaces que les tests individuels, ce qui permet aux patients d'être traités plus rapidement.
Départements concernés : Départements de cardiologie, de chirurgie, de gériatrie, de pneumologie, de pédiatrie, d'obstétrique, services d'urgence et unités de soins intensifs.
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