5 tests/boîte, 25 tests/boîte, 40 tests/boîte, 100 tests/boîte
Certificats : CE, SGS ISO13485, ISO9001
Équipements correspondants : Système d'immunodosage par fluorescence en phase solide Fabriqué par Guangzhou KOFA Biotechnology Co, Ltd.
Utilisation prévue : Ce kit de réactifs est basé sur la technologie de la chromatographie fluorescente et permet de réaliser un test quantitatif rapide du taux de cTnI/CK-MB dans le sérum/plasma. Le test combiné cTnI/CK-MB est utilisé pour diagnostiquer les lésions myocardiques et l'infarctus.
Les avantages de KOFA 2 en 1 (cTnI/ CK-MB) :
1. Plateforme de test quantitatif fluoroimmunologique avancée, permettant de réaliser un test rapide, précis et quantitatif du taux de cTnI/CK-MB
2. Test rapide et peu coûteux, permettant d'obtenir des résultats quantitatifs et fiables en 15 minutes, ce qui réduit le délai d'exécution des tests.
3. Les résultats du test KOFA cTnI/CK-MB ont une bonne corrélation avec ceux de Roche Diagnostics (comparés à des milliers d'échantillons).
4. La simplicité d'utilisation et la rapidité du test permettent de répondre aux besoins de différents services.
5. Le test combiné de la cTnI et de la CK-MB est plus pratique, plus précis et plus efficace que les tests individuels, ce qui permet aux patients d'être traités plus rapidement.
Départements concernés : Départements de cardiologie, de chirurgie, de gériatrie, de pneumologie, de pédiatrie, d'obstétrique, services d'urgence et unités de soins intensifs.
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