Réactif transcriptase inverse R3002

enzymegel d'agaroseacide nucléique

L'inverse Transcriptase d'or est un nouveau transcriptase inverse obtenu par l'évolution moléculaire in vitro basée sur l'inverse Transcriptase de M-MLV (RNase h). Le premier brin du cDNA peut être synthétisé à l'inverse Transcriptase de l'or 37~55°C. a pour promouvoir la sensibilité sensiblement améliorée, la spécificité, la stabilité thermique et la demi vie, qui est très appropriée à la transcription inverse des calibres d'ARN avec la structure secondaire complexe. L'inverse Transcriptase d'or a une capacité plus forte de polymérisation et d'extension, qui peut être employée pour la synthèse du long cDNA et la construction de la proportion élevée de la bibliothèque intégrale de cDNA. Définition d'unité Poly (Ra)·Oligo (décollement) a été employé comme calibre/amorce. À 37°C pour la minute 10, la quantité d'enzyme exigée pour ajouter 1 dTTP de nmol comme substance non soluble dans l'acide a été définie en tant que 1 unité d'activité (u). Contrôle de qualité Détection de résidu d'Exonuclease : Le substrat monocatenaire d'ADN du pmol 200 U de ce produit et 50 ont été incubés à 37°C pour 16 h, et la bande d'électrophorèse d'ADN n'a pas changé après l'électrophorèse de PAGE de dénaturation. Détection de résidu de ribonucléase : 200 U de ce produit et de 0,3 μg d'ADN pBR322 ont été incubés à 37°C pour 4 h, et les bandes d'électrophorèse des plasmides n'ont pas été changées par l'électrophorèse de gel d'agarose. Détection de résidu de RNase : le produit de 200 U et 1 μg d'ARN de 293 cellules ont été incubés à 37°C pour la minute 30, et la bande d'électrophorèse de l'ARN était inchangée par l'électrophorèse de gel d'agarose.