Réactif inhibiteur de RNase R4001

enzymetranscriptase inverseacide nucléique

L'inhibiteur de RNase (murin) est un inhibiteur murin de recombinaison de RNase de source a exprimé sous la forme soluble dans Escherichia coli. Il peut empêcher un large éventail de RNases (RNase A, B, C). Il a été examiné par RT-PCR, droite-qPCR et est compatible avec le divers transcriptase inverse et les ADN polymérases. Comparé aux inhibiteurs humains de RNase de source, les inhibiteurs murins de RNase de source ne contiennent pas deux des cystéines très sensibles à l'oxydation des protéines humaines, ainsi ils ont une activité antioxydante plus élevée et sont plus appropriés aux expériences avec la sensibilité élevée de DTT, telle que le qPCR. Définition d'unité La quantité d'enzyme exigée pour empêcher 50% de RNase de 5 NG une activité a été définie en tant que 1 unité d'activité (u). L'activité de la RNase A est quantitativement obtenue par 2" d'hydrolysation, 3" - CMP pour produire de 3' - CMP. Contrôle de qualité Détection de résidu d'Exonuclease : 200 U de ce produit et de 0,6 μg d'III λ-de derrière ont été incubés à 37°C pour 16 h, et les bandes d'ADN n'ont pas changé après électrophorèse. Détection de résidu de ribonucléase : 200 U de ce produit et de 0,6 μg d'ADN de Supercoiled pBR322 ont été incubés à 37°C pour 4 h, et les bandes d'ADN n'ont pas changé après électrophorèse. Détection de résidu d'ADN d'E.coli : le résidu acide nucléique dans 200 U de ce produit a été détecté par le qPCR gDNA-spécifique d'Escherichia coli TaqMan, et le résidu du génome d'Escherichia coli était moins de 10 copies. Application 1. Synthèse du premier brin du cDNA 2. Isolement de polysome 3. Transcription in vitro 4. Aucun système de traduction de cellules in vitro