Luminomètre pour la recherche TOXYPHO

pour tubes

L'Endotoxin Activity Assay (EAA™) de Spectral Medical est le seul test disponible dans le commerce pour mesurer l'activité de l'endotoxine dans le sang total qui est autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine, homologué par Santé Canada en 2003 et marqué CE. Jusqu'à l'EAA™, il n'existait aucune méthode fiable pour mesurer avec précision l'endotoxine dans le sang. Il s'agit d'un test semi-quantitatif dans la mesure de l'activité de l'endotoxine (EA) et permet des mesures rapides grâce auxquelles les résultats peuvent être obtenus en 30 minutes environ. CARACTÉRISTIQUES CLÉS Les principales caractéristiques du toxypho™ sont : Convivialité : C'est un petit instrument convivial qui fournit des instructions étape par étape pour aider le technicien à effectuer des analyses et des mesures de l'EAATM à l'abri des erreurs. Haute sensibilité : Pour la meilleure sensibilité possible, l'appareil est intégré avec une électronique de comptage de photons avancée et un détecteur très sensible, le détecteur est situé sous la chambre d'échantillon à proximité immédiate de l'échantillon. Expérience utilisateur haute définition : Dispositif d'exploitation avec une interface utilisateur riche, expérience utilisateur basée sur une application Android™. Impression et envoi de rapports par courriel : Les résultats des tests EAATM de chaque échantillon sont conservés dans un rapport au format .xls, ces rapports peuvent être imprimés sur l'imprimante thermique intégrée ou envoyés par courriel à n'importe quelle adresse électronique enregistrée via le WiFi. Statut d'erreur : Les états d'avancement et d'erreur sont affichés en haute résolution sur l'interface Android. Certification : Greyfalcon Healthcare Pvt. Ltd. est une société certifiée UKAS EU ISO 13485:2016, toxypho est certifié CE, l'électronique de toxypho est conforme à RoHS.