Stent-greffe d'aorte thoracique ascendante GORE® TAG®

en ePTFE

S'appuyant sur 25 ans d'expérience en TEVAR, nous avons combiné une endoprothèse éprouvée avec un déploiement contrôlé et échelonné, conçu de manière unique pour une conformabilité et une adaptabilité anatomique fiables. "Gore a une longue histoire avec la TEVAR. Nous avons 25 ans d'expérience et nous pensons à toutes les étapes franchies. Les patients ont bénéficié d'un avantage durable sur une longue période - Michael D. Dake, M.D.* "Ils ont été les premiers à proposer un dispositif TEVAR, un dispositif pour les arcs de dérivation et une indication de dissection. Ils ont réalisé toute une série de premières pour nous et nos patients - Joseph E. Bavaria, M.D.* Du premier dispositif thoracique approuvé par la FDA au développement futur, nous sommes TEVAR. "Gore a vraiment contribué à la mise au point de ces dispositifs, à faire progresser la technologie et à la rendre applicable au traitement quotidien de ces patients - Darren B. Schneider, M.D.* "La première fois que j'ai utilisé l'endoprothèse thoracique GORE® TAG®, j'étais interne. Vingt ans plus tard, ce que nous faisons aujourd'hui, nous ne pouvions même pas y penser." - Gustavo Oderich, M.D.* INDICATIONS D'UTILISATION AUX ÉTATS-UNIS : L'endoprothèse thoracique conformable GORE® TAG® est destinée à la réparation endovasculaire de toutes les lésions de l'aorte thoracique descendante, y compris : les lésions isolées chez les patients qui présentent une anatomie appropriée, notamment : un accès iliaque/fémoral adéquat, un diamètre interne aortique compris entre 16 et 42 mm, une aorte non anévrismale de ≥ 20 mm proximale et distale par rapport à la lésion ;