Kit de test pour maladies infectieuses E116

du cancer du col de l'utérusHPVde bactéries

Le kit GeneNav™ HPV Complete qPCR Kit utilise la technologie de PCR quantitative (qPCR) pour détecter les 14 sous-types du virus du papillome humain (HPV) à haut risque, ce qui permet aux médecins d'identifier les personnes présentant un risque de cancer du col de l'utérus. En outre, HPV Complete permet de détecter les types 6 et 11 du HPV qui sont considérés comme présentant un faible risque de cancer du col de l'utérus, mais qui sont à l'origine de 90 % de tous les cas de verrues génitales et de papillomatose respiratoire. Ce kit de diagnostic in vitro permet la détection simultanée du HPV 16 ou du HPV 18, la détection groupée non spécifique des 12 autres sous-types de HPV à haut risque (HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66 et HPV 68), et la détection simultanée des sous-types à faible risque HPV 6 ou 11. Un contrôle interne β-Actine humaine est également utilisé dans le kit GeneNav™ HPV Complete qPCR pour évaluer la qualité des échantillons et garantir la fiabilité des résultats de détection du HPV. DÉTECTION : Détection simultanée du HPV 16 ou du HPV 18, détection groupée non spécifique des 12 autres sous-types de HPV à haut risque (HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66 et HPV 68), et détection simultanée des sous-types à faible risque HPV 6 ou 11. CONTRÔLE INTERNE : β-Actine PRÉLÈVEMENT D'ÉCHANTILLONS : Écouvillon cervical TYPE DE KIT : QPCR à base de sondes fluorescentes COMPATIBILITÉ DE L'ÉQUIPEMENT : Compatible avec la plupart des machines qPCR actuelles SENSIBILITÉ ANALYTIQUE : 130 copies/réaction SPÉCIFICITÉ ANALYTIQUE : Pas de réactivité croisée avec les 14 types de HPV ou avec un panel de bactéries, de champignons ou de virus communément présents dans le tractus anogénital féminin. Voir la fiche technique pour les résultats complets du test. STATUT RÉGLEMENTAIRE : CE-IVD