Le kit GeneNav™ HPV Genotyping qPCR est conçu pour le suivi continu des individus dont la positivité au HPV a été confirmée par l'un des 14 sous-types à haut risque du virus du papillome humain (HPV). Ce kit permet aux médecins de suivre les patientes qui présentent un risque plus élevé de développer un cancer du col de l'utérus en identifiant les personnes qui présentent une infection persistante par le même sous-type de HPV. Ce kit de diagnostic in vitro permet la détection spécifique et la discrimination des 14 sous-types de HPV à haut risque : HPV 16, HPV 18, HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66 et HPV 68. Un contrôle interne β-Actine est également utilisé dans le kit GeneNav™ HPV Genotyping qPCR pour évaluer la qualité des échantillons et garantir la fiabilité des résultats de détection du HPV.
DÉTECTION :
Détection spécifique et discrimination entre les 14 sous-types de HPV à haut risque, notamment : HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 et 68.
CONTRÔLE INTERNE :
β-Actine
PRÉLÈVEMENT D'ÉCHANTILLONS :
Écouvillon cervical
TYPE DE KIT :
QPCR à base de sondes fluorescentes
COMPATIBILITÉ DE L'ÉQUIPEMENT :
Compatible avec la plupart des machines qPCR actuelles
SENSIBILITÉ ANALYTIQUE :
130 copies/réaction
SPÉCIFICITÉ ANALYTIQUE :
Pas de réactivité croisée avec les 14 types de HPV ou avec un panel de bactéries, de champignons ou de virus communément présents dans le tractus anogénital féminin. Voir la fiche technique pour les résultats complets du test.
STATUT RÉGLEMENTAIRE :
CE-IVD
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