Kit de test pour maladies infectieuses GeneNav™

du cancer du col de l'utérusd'oncologieHPV

Le kit GeneNav™ HPV One qPCR est conçu pour un dépistage initial rapide des 14 sous-types à haut risque du virus du papillome humain (HPV), permettant aux médecins d'identifier les personnes présentant un risque de cancer du col de l'utérus. Ce kit de diagnostic in vitro permet la détection spécifique et la discrimination des HPV 16 et 18, ainsi que la détection groupée non spécifique des 12 autres sous-types de HPV à haut risque (HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66 et HPV 68). Un contrôle interne β-Actine humaine est également utilisé dans le kit GeneNav™ HPV One qPCR pour évaluer la qualité des échantillons et garantir la fiabilité des résultats de détection du HPV. DÉTECTION : Détection spécifique et discrimination entre les HPV 16, 18, et détection groupée non spécifique des HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. CONTRÔLE INTERNE : β-Actine PRÉLÈVEMENT D'ÉCHANTILLONS : Écouvillon cervical TYPE DE KIT : QPCR à base de sondes fluorescentes COMPATIBILITÉ DE L'ÉQUIPEMENT : Compatible avec toutes les machines qPCR actuelles SENSIBILITÉ ANALYTIQUE : 130 copies/réaction SPÉCIFICITÉ ANALYTIQUE : Pas de réactivité croisée avec les 14 types de HPV ou avec un panel de bactéries, de champignons ou de virus communément présents dans le tractus anogénital féminin. Voir la fiche technique pour les résultats complets du test. STATUT RÉGLEMENTAIRE : CE-IVD