Kit de test pour mutations génétiques

plasmad'urinede tissus

[Chaque cancer héberge de nombreuses mutations somatiques personnalisées, pilotes ou passagères, qui peuvent être identifiées en séquençant le tissu tumoral provenant d'une chirurgie ou d'une biopsie Les cellules tumorales mourantes libèrent de petits morceaux de leur ADN, qui contient les mêmes mutations, dans le sang. Cet ADN circulant sans cellule dans le sang peut passer dans les urines par le filtre rénal Grâce à la détection ultra-sensible des mutations déjà identifiées dans le plasma ou l'urine, les kits peuvent être utilisés pour 1) la surveillance précoce de la rechute du cancer et 2) la surveillance précoce de la résistance acquise aux médicaments [Principe de détection] Ce kit utilise la technologie de polymérisation activée par pyrophosphorolyse (PAP ) pour amplifier spécifiquement les molécules d'ADN mutant mais pas celles de type sauvage. Le produit amplifié est mesuré en temps réel par fluorescence [Échantillons] Plasma et urine [Avantages] 1. Haute sensibilité : capacité de détecter une seule copie des mutations somatiques caractéristiques 2. Spécificité élevée : pratiquement aucune amplification faussement positive, même en présence d'un fond important d'ADN de type sauvage 3.Format lyophilisé : manipulation beaucoup plus rapide et conviviale 4. Prélèvement non invasif : des échantillons de plasma et d'urine peuvent être utilisés.