Kit de test pour cancers

pour mutations de NRASplasmad'urine

[Les mutations somatiques NRAS sont les plus fréquentes dans les mélanomes (20 %) et les leucémies myéloïdes. Ces mutations, qui activent leur produit protéique, se produisent dans les codons 12, 13 et 61, le codon 61 étant de loin le plus fréquent Ce kit détecte treize mutations communes dans les exons 2 et 3 du gène NRAS avec une fréquence totale de 89,3 % Ces kits peuvent être utilisés pour 1) le dépistage et le diagnostic précoce du cancer, 2) la surveillance précoce des rechutes du cancer et 3) la sélection d'une thérapie ciblée [Principe de détection] Ce kit utilise la technologie de polymérisation activée par pyrophosphorolyse (PAP ) pour amplifier spécifiquement les molécules d'ADN mutant mais pas celles de type sauvage. Le produit amplifié est mesuré en temps réel par fluorescence [Échantillons] Tissus frais et congelés, tissus inclus en paraffine, plasma et urine [Avantages] 1. Haute sensibilité : capacité à détecter une seule copie des mutations NRAS 2. Spécificité élevée : pratiquement aucune amplification faussement positive, même en présence d'un fond important d'ADN sauvage 3.Format lyophilisé : manipulation beaucoup plus rapide et conviviale 4. Prélèvement non invasif : des échantillons de plasma et d'urine peuvent être utilisés.