Kit de test du cancer du poumon

du cancer colorectald'oncologiepour mutations de KRAS

[Environ 30 % des patients atteints de divers cancers présentent des mutations somatiques de KRAS, notamment 30 à 40 % dans le cancer colorectal, 2 à 10 % dans le cancer du poumon non à petites cellules et 90 % dans le cancer du pancréas. En outre, 90% de toutes les mutations se concentrent sur les codons 12 et 13 de l'exon 2. Il est important de noter que les patients atteints de cancer présentant des mutations de KRAS ne répondent pas bien aux traitements par inhibiteurs de tyrosine kinase de type Iressa, Tarceva, Erbitux et Vectibix, ce qui indique l'impact du statut mutationnel dans le choix du traitement Ce kit détecte sept mutations courantes dans l'exon 2 du gène KRAS avec une fréquence totale >90 % (tableau 1) Ces kits peuvent être utilisés pour 1) le dépistage et le diagnostic précoces du cancer, 2) la surveillance précoce des rechutes du cancer et 3) la sélection d'une thérapie ciblée [Principe de détection] Ce kit utilise la technologie de polymérisation activée par pyrophosphorolyse (PAP ) pour amplifier spécifiquement les molécules d'ADN mutant mais pas celles de type sauvage. Le produit amplifié est mesuré en temps réel par fluorescence [Échantillons] Tissus frais et congelés, tissus inclus en paraffine, plasma et urine [Avantages] 1. Haute sensibilité : capacité à détecter une seule copie des mutations KRAS 2. Spécificité élevée : pratiquement aucune amplification faussement positive, même en présence d'un fond important d'ADN sauvage 3.Format lyophilisé : manipulation beaucoup plus rapide et conviviale 4. Prélèvement non invasif : des échantillons de plasma et d'urine peuvent être utilisés.