Kit de test pour cancers

pour mutations de EGFRplasmad'urine

[Jusqu'à 60 % des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules présentent des mutations somatiques de l'EGFR, en particulier chez les non-fumeurs, les femmes et les Asiatiques. L'efficacité thérapeutique de l'Iressa, du Tarceva, de l'Erbitux et du Vectibix est étroitement liée au statut mutationnel du gène EGFR qui code pour une protéine réceptrice tyrosine kinase Ce kit permet de détecter onze mutations courantes dans les exons 19, 20 et 21 du gène EGFR chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules. Les mutations dont la fréquence relative est de 0,79 % sont incluses. Les kits peuvent être utilisés pour 1) le dépistage et le diagnostic précoce du cancer, 2) la surveillance précoce de la rechute du cancer, 3) la découverte et la surveillance précoces de la résistance acquise aux médicaments, et 4) la sélection d'une thérapie ciblée [Principe de détection] Ce kit utilise la technologie de polymérisation activée par la pyrophosphorolyse (PAP) pour amplifier spécifiquement les molécules d'ADN mutant mais pas les molécules d'ADN sauvage. Le produit amplifié est mesuré en temps réel par fluorescence (Échantillons) Tissus frais et congelés, tissus inclus en paraffine, plasma et urine (Avantages) 1. Haute sensibilité : capacité à détecter une seule copie des mutations de l'EGFR 2. Spécificité élevée : pratiquement aucune amplification faussement positive, même en présence d'un fond important d'ADN sauvage 3.Format lyophilisé : manipulation beaucoup plus rapide et conviviale 4. Prélèvement non invasif : des échantillons de plasma et d'urine peuvent être utilisés.