Kit de test pour cancers

pour mutations de BRAFplasmad'urine

[Utilisation prévue] Le gène BRAF, situé sur le 7e chromosome, est un proto-oncogène qui code pour une protéine appartenant à la famille des protéines kinases sérine / thréonine raf/mil. Les mutations du gène BRAF se produisent dans une variété de cancers, y compris le lymphome non hodgkinien, le cancer colorectal (10%), le mélanome malin (>60%), le cancer de la thyroïde (90%) et le cancer du poumon non à petites cellules (1-4%) Dans les mélanomes présentant des mutations BRAF, l'efficacité thérapeutique du Vemurafenib et du Dabrafenib est étroitement associée au statut mutationnel du gène BRAF Ce kit détecte deux mutations communes de V600E et V600K dans le gène BRAF avec une fréquence totale >97% Ces kits peuvent être utilisés pour 1) le dépistage et le diagnostic précoces du cancer, 2) la surveillance précoce des rechutes du cancer et 3) la sélection d'une thérapie ciblée [Principe de détection] Ce kit utilise la technologie de polymérisation activée par pyrophosphorolyse (PAP ) pour amplifier spécifiquement les molécules d'ADN mutant mais pas celles de type sauvage. Le produit amplifié est mesuré en temps réel par fluorescence [Échantillons] Tissus frais ou congelés, tissus inclus en paraffine, plasma et urine [Avantages] 1. Haute sensibilité : capacité à détecter une seule copie des mutations BRAF 2. Spécificité élevée : pratiquement aucune amplification faussement positive, même en présence d'un fond important d'ADN sauvage 3.Format lyophilisé : manipulation beaucoup plus rapide et conviviale 4. Prélèvement non invasif : des échantillons de plasma et d'urine peuvent être utilisés.