"Sélection des patients qui ont besoin d'une thérapie anticancéreuse ciblée
- Identification des patients atteints de CPNPC (cancer du poumon non à petites cellules) pour un traitement par inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR
- Test de diagnostic compagnon avec Tarceva® (Erlotinib) et Tagrisso® (Osimertinib)
Le test de mutation GenesWell™ddEGFR permet de détecter la présence de mutations dans les exons 18, 19, 20 et 21 de l'EGFR, qui est un biomarqueur du cancer du poumon. Il peut permettre de juger de l'efficacité de la chimiothérapie en sélectionnant les patients chez qui le médicament ciblé est efficace après la chirurgie.
Le test de mutation GenesWell™ddEGFR peut diagnostiquer 46 types de mutations présentes dans l'exon (3 sur l'exon 18, 30 sur l'exon 19, 10 sur l'exon 20, 3 sur l'exon 21) parmi le gène EGFR. Le panel comprend les mutations T790M et C797S, associées respectivement aux réponses aux médicaments de deuxième et de troisième génération.
Ce panel diagnostique plus de mutations et fournit aux médecins et aux patients des données plus précises que les autres produits disponibles sur le marché.
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