L'ADN polymérase Taq est une ADN polymérase recombinante hautement thermostable dérivée du thermophile Thermus aquaticus. Le poids moléculaire de la protéine recombinante est de 94 kD. La Taq polymérase est capable d'amplifier l'ADN jusqu'à 5kb avec une vitesse d'élongation de 0,9-1,2kb/min à 70-75°C. Le taux d'erreur de cette Taq polymérase est de ~2,2x10-5 nucléotides-1 cycle-1. L'ADN polymérase Taq catalyse la synthèse 5'→3' de l'ADN. L'enzyme n'a pas d'activité exonucléase de relecture 3'→5' détectable et possède une faible activité exonucléase 5'→3', ce qui entraîne un surplomb 3'-dA sur le produit PCR
SOURCE
Protéine recombinante exprimée dans E. coli qui porte le gène pol pour Thermus aquaticus.
TAMPON DE STOCKAGE
20mM Tris.HCl (pH8.0), 100mM KCl, 3mM MgCl2, 1mMDTT, 0.1% Nonidet® P-40, 0.1% Tween® 20, 0.2mg/ml BSA, 50% (v/v) glycérol.
bUFFER PCR 10X
100mM Tris-HCL pH8.8, 500mM KCl, 16mM MgCl2, 1% TritonX-100
DÉFINITION DE L'UNITÉ
Une unité (U) de Taq polymérase est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour catalyser l'incorporation de 10 nanomoles de désoxyribonucléotides dans une matière insoluble dans l'acide en 30 minutes à 70°C en utilisant l'ADN de sperme de hareng comme substrat.
Notre Taq DNA Polymerase est proposée en quatre tailles pratiques et est fournie avec un tampon PCR 10X (Mg2+ plus).
Le Mastermix Taq Polymerase 2X est un mélange prêt à l'emploi de notre Taq ADN polymérase de haute qualité, de désoxynucléotides et de tampon de réaction à une concentration de 2X.
Caractéristiques
activité polymérase 5'→3
Pas d'activité d'exonucléase de relecture 3'→5' détectable
Faible activité 5'→3' exonucléase
Taux d'erreur ~2.2x10-5 nucléotide-1 cycle-1
Disponible sous forme de Mastermix 2X
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