Les inducteurs d'apoptose de haute qualité prêts à l'emploi offrent aux utilisateurs un outil facile pour l'induction de l'apoptose dans les cellules en culture. Ces solutions de réactifs stabilisées ont une longue durée de conservation et sont faciles à utiliser. La sélection d'inducteurs d'apoptose comprend l'actinomycine D, la camptothécine, le cycloheximide, la dexaméthasone, la doxorubicine et l'étoposide. Les six sont fournis individuellement ainsi qu'en ensemble de 6 dans le set d'inducteurs d'apoptose.
Actinomycine D
Une classe d'antibiotiques polypeptidiques isolés de la bactérie du sol Steptomyces. L'actinomycine D inhibe la transcription en se liant à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription et en empêchant ainsi l'élongation par l'ARN polymérase.
Fourni sous forme de 50μl de solution 10mM.
Camptothécine
(4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3’,4’:6,7]indolizino[1,2-b] quinoline-3,14-(4H,12H)-dione)
Alcaloïde quinoléine cytotoxique qui inhibe l'enzyme ADN topoisomérase I (Topo I).
Fourni en solution 2mM de 1ml.
Cycloheximide
(4-{(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl]-2-hydroxyethyl}piperidine-2,6-dione)
Inhibiteur de la synthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation (déplacement de deux molécules d'ARNt et d'ARNm sur le ribosome) dans la synthèse des protéines, bloquant ainsi l'élongation translationnelle.
Fourni sous forme de solution 100mM de 1ml.
Dexaméthasone
(9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16a-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione)
Hormone stéroïde glucocorticoïde puissante et stable qui est souvent utilisée comme médicament anti-inflammatoire et anti-rhumatismal.
Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris, mais on pense qu'il peut inhiber la synthèse des prostaglandines.
Fourni sous forme de solution 10mM de 1ml.
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