Kit d'analyse de maladies neurodégénératives Lumipulse®

de bêta-amyloïdede liquide cérébro-spinal

Cartouches d'immunoréaction pour diagnostic in vitro (DIV) avec le système LUMIPULSE G pour la mesure quantitative de la β-amyloïde1-40 dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) humain. Le test Lumipulse G β-Amyloid 1-40 est destiné à être utilisé conjointement avec le test Lumipulse G β-Amyloid 1-42 pour déterminer le ratio amyloïde (ratio β-amyloid1-42 / β-amyloid1-40) dans le cadre clinique du diagnostic de la démence. Ce rapport amyloïde du LCR (rapport β-amyloïde1-42 / β-amyloïde1-40) est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic chez les patients souffrant de troubles cognitifs qui sont évalués pour la maladie d'Alzheimer (MA) et d'autres causes de déclin cognitif. Le rapport amyloïde du LCR ne confirme la probabilité d'une pathologie de la MA qu'en complément d'autres évaluations diagnostiques.