Kit de réactifs en solution FG-0510-48

à billes magnétiquesprotéinase Kpour extraction d'ADN

- Applicable aux échantillons microbiens difficiles à analyser, tels que les bactéries Gram-positives, Mycobacterium tuberculosis, les levures, les champignons, les spores, etc. - L'ADN obtenu a un poids moléculaire élevé, une grande intégrité et ne présente pas de petits fragments en cas de cisaillement - L'efficacité du broyage est supérieure à 90 %, ce qui permet d'éviter efficacement les résultats faussement négatifs. - Rendement élevé, pas de contamination par l'ADN polymère - Le processus d'extraction est compatible avec différents types d'enzymes de rupture de paroi Aperçu du produit Description du produit Ce kit utilise la technologie originale de purification par billes magnétiques de FireGene et un système de tampon unique, qui combine des méthodes de digestion physico-mécanique et enzymatique pour lyser complètement les parois cellulaires bactériennes, en particulier pour les bactéries à Gram positif et d'autres bactéries difficiles à lyser. Une grande quantité d'acide nucléique est libérée, ce qui double le rendement de l'extraction de l'acide nucléique, évite efficacement les résultats faussement négatifs causés par une rupture insuffisante de la paroi et convient à l'extraction de l'ADN total de divers micro-organismes. Le processus d'extraction ne fait pas appel au chloroforme, au phénol et à d'autres réactifs. L'ADN génomique extrait présente de grands fragments, une grande pureté, une qualité stable et fiable, et peut être utilisé pour des expériences en aval telles que la digestion enzymatique, la construction de bibliothèques, le clonage, la PCR, la PCR quantitative, la détection de puces et le séquençage à haut débit. Le kit peut également être utilisé efficacement avec les stations de travail automatisées pour liquides et les systèmes d'extraction automatique par billes magnétiques pour une extraction rapide et à haut débit. Caractéristiques techniques Applications - Digestion enzymatique, construction de bibliothèques, clonage, PCR, PCR quantitative, détection sur puce et séquençage à haut débit