Congélateur pour plasma sanguin PLASMA-VISION 2T 500 TOUCH
de type armoire2 portesavec porte en verre

Congélateur pour plasma sanguin - PLASMA-VISION 2T 500 TOUCH - Fiocchetti Scientific Srl - de type armoire / 2 portes / avec porte en verre
Congélateur pour plasma sanguin - PLASMA-VISION 2T 500 TOUCH - Fiocchetti Scientific Srl - de type armoire / 2 portes / avec porte en verre
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Caractéristiques

Applications
pour plasma sanguin
Configuration
de type armoire
Nombre de portes
2 portes
Type de porte
avec porte en verre
Niveau de protection
anticorrosion
Mode de dégivrage
à dégivrage automatique
Autres caractéristiques
en inox
Capacité

486 l
(128,39 gal)

Hauteur

208 cm
(81,9 in)

Profondeur

76 cm
(29,9 in)

Largeur

72 cm
(28,3 in)

Niveau sonore

50 dB

Poids

168 kg
(370,4 lb)

Description

éfrigérateur-congélateur combiné, certifié pour la conservation du plasma, avec deux portes vitrées et deux unités réfrigérantes, écran tactile supervisant les deux compartiments et enregistrement des températures. Les réfrigérateurs-congélateurs dispositifs médicaux de la série PLASMA-VISION 2T, grâce aux deux compartiments totalement indépendants, permettent de conserver le sang à température positive (+4 °C) et le plasma à -20°C. Les deux portes pleines et la personnalisation de l'aménagement intérieur offrent la meilleure conservation du matériel. Les dispositifs médicaux PLASMA-VISION 2T sont conformes aux normes internationales en vigueur et, grâce aux différentes capacités proposées et à la possibilité de personnaliser l’aménagement intérieur, ils s'adaptent aux besoins des petits et des grands laboratoires et services de transfusion. La série PLASMA-VISION 2T comprend un contrôleur Touch avec graphique et une module DMLP Touch indépendante avec batterie tampon pour l'enregistrement des données et des alarmes, même en cas l'absence d'alimentation, des contacts externes et un port RJ45, un simulateur de produit avec sonde et serrure électrique pour le contrôle d'accès. Les banques de plasma Fiocchetti sont des dispositifs médicaux conformes à la directive 93/42/CEE en classe IIa et à son amendement 2007/47/CEE, et elles sont enregistrées dans le répertoire DM du Ministère Italien de la Santé. Ils sont conformes aussi à la norme 2011/65/CE (RoHS).

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