Les kits MIKROLATEST® BP sont des panels d'antibiogrammes basés sur la croissance bactérienne dans des concentrations de points de rupture d'antibiotiques définis. Les points de rupture se réfèrent aux normes du Comité européen pour les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST) publiées en janvier 2011. La plupart des antibiotiques sont représentés par deux (dans des cas exceptionnels, un ou trois) points de rupture qui permettent une interprétation en trois catégories : sensible, intermédiaire ou résistant.
Ces catégories sont caractérisées par EUCAST* comme suit :
Le micro-organisme est défini comme sensible par un niveau d'activité antimicrobienne associé à une forte probabilité de succès thérapeutique, Le micro-organisme est défini comme intermédiaire par un niveau d'activité antimicrobienne associé à un effet thérapeutique incertain, Le micro-organisme est défini comme résistant par un niveau d'activité antimicrobienne associé à une forte probabilité d'échec thérapeutique.
Chaque système d'essai comporte un contrôle de croissance.
SENSILATEST G-I
Ce kit est conçu pour tester la sensibilité aux antimicrobiens des bactéries de la famille des Enterobacteriaceae. Le kit contient 60 bandes de détection. Il permet de pronostiquer la production de BLSE. Nous recommandons d'utiliser le SENSILAtest G-I avec le SENSILATEST G-II pour tester la sensibilité des antibiotiques destinés au traitement des infections graves, en particulier chez les patients hospitalisés.
SENSILATEST G-II
Le kit est conçu pour tester la sensibilité aux antimicrobiens des bactéries de la famille des Enterobacteriaceae. Il permet de pronostiquer la production de BLSE. Les antibiotiques contenus dans ce kit sont destinés au traitement des infections graves, en particulier chez les patients hospitalisés.
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