studyDESIGNER simplifie les études BPL et non BPL en gérant les étapes d'acquisition et d'analyse des données, ainsi que l'établissement des rapports pendant les études de toxicologie et de pharmacologie de sécurité.
la plateforme modulaire de studyDESIGNER construit et organise l'étude avec une gestion des données entièrement intégrée, un guidage du flux de travail et une automatisation à chaque étape du processus expérimental.
Les capacités de post-traitement automatisé réduisent le temps de production des rapports. Des fonctionnalités intégrées de piste d'audit et de signature électronique garantissent l'intégrité des données et la responsabilité.
Automatisé
SE CONCENTRER SUR CE QUI EST IMPORTANT
Les utilisateurs sont guidés pas à pas à travers les différentes étapes de l'étude - de la création et du démarrage de l'étude à son achèvement ainsi qu'à son archivage
L'accès au niveau de l'utilisateur offre un contrôle granulaire aux administrateurs du système et ne montre aux utilisateurs que ce qu'ils peuvent utiliser et configurer. Cela réduit la complexité pour les utilisateurs qui doivent vraiment se concentrer sur les animaux et non sur le logiciel.
Le système est facilement configurable et conçu pour des enregistrements longs ou courts, de quelques minutes à plusieurs jours.
Pendant les sessions d'enregistrement, studyDESIGNER pilote automatiquement nos applications intégrées IOX2 (acquisition de données) et ecgAUTO (post-traitement de reconnaissance de formes) pour enregistrer et analyser les données et envoyer les paramètres calculés à sa base de données.
Définit l'étude : sessions, phase, détails des sujets, groupes de pré-test et de traitement, protocole expérimental, paramètres de collecte et d'analyse des données.
Guide les utilisateurs dans la collecte des données : acquisition des données sur les sujets prévus pour les sessions en cours.
Organise l'analyse des données : automatiquement sur tous les enregistrements ou selon le sujet ou la phase, examine les résultats par sujet ou globaux.
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