Kit de test de maladies génétiques ELITe MGB®

de coagulationde gènesde sang total

Les gènes du facteur V, du facteur II et de la méthylène tétrahydropholate réductase (MTHFR) sont impliqués dans le système de coagulation. Les variants de polymorphisme d'un seul nucléotide (SNP) de ces gènes sont associés à un risque plus élevé de thrombose et d'embolie. La détection des variants par des tests génétiques est importante chez les patients présentant une hypercoagulabilité afin de fournir une thérapie adaptée. Le kit Coagulation ELITe MGB® est un test PCR en temps réel conçu pour la détection et la discrimination allélique des principaux variants associés à la thrombose et aux embolies : Facteur V G1691A (Leiden), Facteur II G20210A et MTHFR C677T. Les 3 variants sont détectés en une seule réaction par analyse de la courbe de fusion. Le test est validé CE-IVD sur des échantillons sanguins, en combinaison avec ELITe InGenius®, une solution entièrement automatisée de l'échantillon au résultat. Avantages du test Cibles conservées - Facteur V : polymorphisme d'un seul nucléotide G1691A Région de Leiden Facteur II : polymorphisme d'un seul nucléotide dans la région G20210A MTHFR : polymorphisme d'un seul nucléotide dans la région C677T Facile à utiliser Monoréactif, prêt à l'emploi Meilleure technologie PCR de sa catégorie - Sondes ELITe MGB conçues avec Minor Groove Binder, Superbases® et Eclipse® Dark Quencher Flux de travail intégré Processus entièrement automatisé pour l'extraction, l'amplification et l'analyse des résultats avec ELITe InGenius Stockage de l'éluat Tests supplémentaires, y compris PCR multiples à partir du même éluat, nouveaux tests ou archivage