L'appareil de test de dissolution des comprimés - 912 est un instrument permettant de déterminer le principe actif d'un médicament dans toute formulation pharmaceutique - comprimé ou gélule - conformément aux spécifications USP, BP et IP. Cet appareil évalue la biodisponibilité adéquate et fournit les informations nécessaires à la formulation de formes posologiques optimales sur le plan thérapeutique. Ce dispositif de test de dissolution joue un rôle important dans le développement des produits, le contrôle de la qualité et la recherche.
L'appareil de dissolution à essai unique se compose d'un bain-marie acrylique à température constante dans lequel est placé le récipient de dissolution. Le milieu de dissolution spécifique à la formulation du comprimé ou de la gélule est ajouté dans ce récipient de dissolution. Les comprimés ou les gélules sont introduits dans le récipient. La vitesse de l'agitateur est contrôlée avec précision et maintenue à ± 1 RPM par un contrôleur de vitesse à microprocesseur et la température du bain-marie est maintenue avec précision à ± 1°C par un thermostat très sensible.
Le microcontrôleur, la conception élégante et les caractéristiques avancées font de cet instrument un appareil de test de dissolution de pointe. L'analyse est effectuée conformément aux instructions de la monographie individuelle.
Caractéristiques
Extrêmement utile pour les laboratoires pharmaceutiques
Très précis et facile à utiliser
Grande précision de la vitesse de l'agitateur
contrôle de la vitesse de l'agitateur basé sur l'uP
Caractéristiques techniques
Vitesse - 25-200 RPM + 1 RPM
Résolution - 1 RPM
Précision - + 1 RPM
Réglage de la profondeur - 25 mm à 40 mm, 2,25 mm + 2
TEMPERATURE
Gamme - 10 - 50 °C
Précision - + 1 °C
Contrôle de la température - Thermostat 0-85 °C
ÉCHANTILLONNAGE
Récipient à réaction - Pot de 1000 ml avec pédale d'agitation et panier
Chauffage - 1 KW
Alimentation - 230 V ± 10% AC, 50 Hz
Dimensions de l'appareil
(L x B x H) - 320 x 320 x 375 mm(Approx.)
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