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Milieu réactionnel Lucica®
précliniquecliniqueliquide

milieu réactionnel
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Caractéristiques

Type
milieu réactionnel
Applications
préclinique, clinique
Format
liquide
Marqueur testé
d'albumine glyquée

Description

La méthode Lucica® pour l'albumine glyquée (GA), fabriquée par Asahi Kasei Pharma Corporation, est un test spécifique de GA dont la vente est désormais autorisée par la FDA aux États-Unis. Le test Lucica® est distribué exclusivement par EKF USA (anciennement Stanbio). Le test Lucica® est l'une des méthodes de GA les plus utilisées et publiées dans le monde. Quels sont les avantages du test de l'albumine glyquée ? Le test Lucica® Glycated Albumin-L est spécifique de l'AG. Il ne mesure pas d'autres protéines glyquées telles que les immunoglobulines glyquées. Il mesure à la fois l'albumine glyquée et l'albumine totale dans des réactions distinctes. Les résultats sont exprimés sous forme de rapport, ce qui minimise les différences de concentration de protéines entre les patients. Est normalisé par rapport à une référence établie (JCCRM611) via la JSCC (Société japonaise de chimie clinique). Au cours de la dernière décennie, de nombreuses études ont été publiées en utilisant la méthodologie Lucica®. Qu'est-ce que l'albumine glyquée (GA) ? L'albumine est la protéine extracellulaire la plus abondante dans le système circulatoire. L'albumine est principalement impliquée dans la régulation de la pression osmotique et sert de protéine de transport pour les molécules hydrophobes dans la circulation sanguine, notamment les médicaments, les acides biliaires et les acides gras libres. L'albumine a une demi-vie (renouvellement) d'environ 21 jours et est très sensible à la "glycation" par le glucose et les autres sucres présents dans le sang. GA diffère des tests traditionnels de fructosamine car il mesure uniquement GA. Dans une mesure de la fructosamine, la majorité du signal est due à l'AG (l'albumine représente environ 66 % des protéines sériques). Le signal restant est composé d'autres globulines glyquées (~34%). Il existe de nombreuses méthodes de mesure de la fructosamine, mais ces méthodes manquent de normalisation et ne rapportent pas les résultats sous forme de ratio.

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