Kit d'analyse pour la recherche 108.01.96.01
pour immunodétectionde peroxyde d'hydrogèneSARS-COV-2

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Caractéristiques

Application
pour la recherche, pour immunodétection
Marqueur testé
de peroxyde d'hydrogène
Micro-organisme testé
SARS-COV-2
Type d'échantillon
sérum, plasma
Mode d'analyse
à l'urée
Temps d'affichage du résultat

150 min

Volume d'échantillon

0,05 ml
(0,00169 US fl oz)

Description

Le kit de dosage ELISA quantitatif de l'antigène du SARS-CoV-2 est destiné à la détermination quantitative de la protéine N du SARS-CoV-2 dans le sérum ou le plasma humain. Taille : 1×96 puits Contrôles inclus Principe du test Le test ELISA quantitatif de l'antigène du SARS-CoV-2 utilise le principe de la méthode du double anticorps en sandwich pour détecter la protéine N du SARS-CoV-2 dans le sérum ou le plasma humain. L'anticorps anti-protéine N du SRAS-CoV-2 a été utilisé pour préparer les microplaques à l'avance. Ajouter l'anticorps anti-protéine N du SRAS-CoV-2 marqué à la biotine et l'échantillon dans l'ordre. Si l'échantillon contient la protéine N, un complexe anticorps-antigène-anticorps marqué à la biotine se forme en phase solide. Après lavage de la microplaque, de la streptavidine marquée à la HRP est ajoutée pour former un autre complexe immun. Les substances non liées sont éliminées par lavage et une solution de substrat contenant du TMB et du peroxyde d'hydrogène uréique est ajoutée à la microplaque. Les puits sont de couleur bleue et, après avoir été arrêtés par la solution d'arrêt, ils peuvent devenir jaunes. La valeur d'absorbance a été lue à l'aide d'un lecteur ELISA pour microplaques avec une longueur d'onde de 450 nm, en utilisant 620 nm à 690 nm comme longueur d'onde de référence. La teneur en protéine N du SARS-CoV-2 dans l'échantillon a été calculée en fonction de la concentration du calibrateur SARS-CoV-2. Informations pour les clients américains Pendant cette crise, des mesures sont prises pour garantir l'accès à des produits de qualité pour les tests de diagnostic. La Food and Drug Administration (FDA) a publié des directives qui autorisent la distribution des tests sérologiques. À l'heure actuelle, les kits sont autorisés à la vente aux États-Unis conformément aux dispositions de la section D de la politique relative aux tests de diagnostic

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* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.