Le monomère actif de protéine humaine de délétion Tau est destiné à la recherche uniquement et ne doit pas être utilisé dans le cadre de procédures diagnostiques ou cliniques.
Monomère actif de protéine humaine recombinante de suppression Tau (K18) K280
Le monomère de protéine humaine active de délétion Tau est destiné à la recherche uniquement
Spécificité : N/A
Espèce : Humain
Système d'expression : E. coli
Tampon : PBS pH 7,4
Noms alternatifs : Monomère de tau actif, monomère de protéine tau active, protéine tau active, protéine tau associée aux microtubules, MAPT, MAP, protéine associée aux microtubules, monomère de protéine tau tronquée, filament hélicoïdal pairé-Tau, Phf-Tau, protéine de l'enchevêtrement neurofibrillaire, G Protein Beta1/Gamma2 Subunit-Interacting Factor 1, Isoform 2, tubulin-associated unit, 95-amino acid protein fragment, Truncated Tau Protein, MAPT DeltaK280, K280 deletion tau, K18 delta K280 tau, truncated delta K280 tau
Contexte scientifique
La maladie d'Alzheimer (MA) est la maladie neurodégénérative la plus courante, touchant 10 % des personnes âgées de plus de 65 ans (1). Elle doit son nom à Alois Alzheimer, un scientifique allemand qui, en 1907, a découvert dans le cerveau d'un patient décédé des faisceaux de fibrilles enchevêtrés là où se trouvaient auparavant des neurones (2). La protéine Tau (tubulin-associated unit) est normalement localisée dans les axones des neurones où elle stabilise les microtubules. Les tauopathies telles que la MA se caractérisent par des enchevêtrements neurofibrillaires contenant des fibrilles de tau hyperphosphorylées (3). La mutation delta K280 est associée à la démence frontotemporale et favorise la fibrillation en filaments hélicoïdaux appariés (PHF) en l'absence d'héparine et d'autres inducteurs (4). La mutation K18 est une forme tronquée de la protéine tau humaine qui ne contient que les 4 répétitions de liaison aux microtubules (5).
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