Kit de test de maladies auto-immunes EIA3562

cliniquesérumplasma

ANA-8-Screen ELISA est un système de test pour la mesure qualitative des anticorps antinucléaires (ANA) SS-A (52 et 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromere B et Jo-1 dans le sérum ou le plasma humain. Ce produit est destiné à un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. Le test est utilisé pour le dépistage des patients présentant une suspicion de maladie auto-immune du tissu conjonctif, par exemple le lupus érythémateux systémique, la maladie mixte du tissu conjonctif, le syndrome de Sjoegren, la sclérodermie et la polymyosite/dermatomyosite. L'évaluation d'un résultat de test doit toujours prendre en compte tous les résultats de diagnostic cliniques et de laboratoire. Un mélange d'antigènes purifiés SS-A 60, SS-A 52, SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromère B et Jo-1 est déposé sur des micropuits. La détermination est basée sur une réaction immunitaire indirecte liée à une enzyme, avec les étapes suivantes : Les anticorps spécifiques présents dans l'échantillon du patient se lient à l'antigène déposé sur la surface des puits de réaction. Après incubation, une étape de lavage élimine les composants du sérum ou du plasma non liés et non spécifiques. Le conjugué enzymatique ajouté par la suite se lie aux complexes anticorps-antigène immobilisés. Après incubation, une seconde étape de lavage élimine le conjugué enzymatique non lié. Après l'ajout d'une solution de substrat, l'enzyme conjuguée liée hydrolyse le substrat en formant un produit de couleur bleue. L'ajout d'un acide arrête la réaction en générant un produit final jaune. L'intensité de la couleur jaune est en corrélation avec la concentration du complexe anticorps-antigène et peut être mesurée par photométrie à 450 nm. Conditions de stockage 2° C - 8° C FDA IVD CE Y # Nombre de tests 96 puits Gamme Qualitative