Kit de test d'EPO EIA3646

pour anémied'hématocritede fer

Le test EPO ELISA est destiné à la détermination quantitative de l'érythropoïétine (EPO) dans le sérum humain. Ce test est destiné à une utilisation diagnostique in vitro, comme aide au diagnostic des anémies et des polycythémies. Avec l'avènement de l'administration d'érythropoïétine recombinante comme thérapie biologique pour augmenter la masse des globules rouges, un dosage de l'érythropoïétine peut également être utilisé pour aider à prédire et à surveiller la réponse au traitement par érythropoïétine recombinante chez les personnes souffrant d'anémies. L'érythropoïétine (EPO) est une protéine fortement glycosylée dont le poids moléculaire est d'environ 30 000 à 34 000 daltons. L'EPO humaine est un polypeptide composé de 165 acides aminés, contenant une chaîne glucidique liée à l'oxygène et trois chaînes glucidiques liées à l'azote [1]. L'EPO recombinante est un bon substitut de la protéine native pour une utilisation dans un test immunologique [2]. Les taux sériques d'EPO dépendent du taux de production et du taux de clairance de la protéine. Quatre-vingt-dix pour cent de l'EPO est produite dans les cellules péritubulaires du rein adulte en réponse à une diminution de l'oxygénation des tissus [3,4]. Il existe des preuves indiquant que la protéine de ces cellules qui détecte la saturation en oxygène du sang est un fragment contenant un hème [5]. Lorsque la pO2 du plasma, fonction de l'hématocrite, diminue, la concentration d'EPO augmente [6]. Certaines observations suggèrent également qu'il existe normalement une corrélation inverse entre les taux sériques d'EPO et la masse des globules rouges [7]. La quantification de la concentration sérique d'érythropoïétine sert d'adjuvant diagnostique pour déterminer la cause de l'anémie ou de l'érythrocytose. L'anémie aplastique, l'anémie hémolytique et l'anémie due à une carence en fer entraînent toutes une élévation du taux d'EPO sérique.