Le test COVID-19 Antibodies de Diagnox est un test approuvé par la FDA-EUA, C-FDA, CE-IVD et A-TGA pour les anticorps IgG et IgM. Il s'agit d'un dispositif de test rapide qui utilise la technologie du flux latéral pour la détection qualitative et différentielle des anticorps IgM (marqueur précoce) et IgG (marqueur tardif) anti-SARS-CoV-2. Le test fonctionne avec du sang total, du sérum ou du plasma.
Caractéristiques
Facilite la prise de décision rapide concernant le traitement du patient
Fenêtre de détection (IgM) : 3 à 5 jours pour les cas symptomatiques. 7 jours pour les asymptomatiques
Aucun équipement ou installation clinique n'est nécessaire
Résultats à double bande pour une interprétation simple
Analyse multivariable des immunoglobines IgG et IgM
Spécifications
Format : Cassette
Temps d'obtention des résultats : 10 minutes
Échantillon : Sang total/sérum/plasma
Volume : 10 uL
Pourcentage d'accord positif : IgG 96,7 % | IgM 86,7 % | Total 96,7 %
Pourcentage de concordance négative : IgG 98,0 % | IgM 99,0 % | Total 97,0 %
Durée de conservation : 24 mois
Conservation : Température ambiante ou réfrigérée (2-30⁰C / 36-86⁰F)
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