Milieu réactionnel Biosci™

anticorpssérum de sourisantigène

Le milieu de séparation des lymphocytes de souris est un milieu de séparation à gradient de densité de nouvelle génération mis au point par Shenzhen Dakewe Bio-engineering Co, Ltd. Le principal composant est l'iodixanol, dont le poids moléculaire est de 1 550. Il s'agit d'un iodure totalement inerte sur le plan chimique, non biotoxique, qui ne se lie à aucune protéine à fonction biologique connue, n'interfère avec aucune protéine membranaire de surface cellulaire, n'inhibe pas l'activité enzymatique et n'interfère pas avec les réponses antigène-anticorps. Le lymphocyte séparé par ce produit est d'une grande pureté, d'un bon état et d'un rendement élevé. Le fonctionnement du milieu de séparation des lymphocytes de souris est simple, facile à apprendre et ne nécessite pas trop d'expérience. Notre étude a montré que le nombre et la qualité des lymphocytes de la rate de souris n'ont pas changé de manière significative après une heure d'exposition au milieu de séparation, et que les résultats des tests ELISPOT ultérieurs étaient tout à fait cohérents avec ceux du groupe de contrôle. Principe de la procédure La densité des cellules mononucléaires (lymphocytes et monocytes) dans le sang périphérique se situe entre 1,075 et 1,090 g/ml, ce qui est différent de celle des globules rouges, des leucocytes multinucléaires et des plaquettes. Les densités des globules rouges et des granulocytes sont relativement importantes (environ 1.les densités des globules rouges et des granulocytes sont relativement élevées (environ 1,092g/ml) et la densité des plaquettes se situe entre 1,030~1,035g/ml. Par conséquent, le milieu de séparation des lymphocytes humains est utilisé pour générer un certain degré de gradient de densité, et le sang total dilué est déposé en douceur sur le milieu de séparation. Après centrifugation, les globules rouges et les granulocytes descendent au fond du tube en raison de leur forte densité ;